Anne adayları, doğuma kadar bebeklerinin sağlık durumunu merak eder. Kimi zaman endişeli bir bekleyiştir bu süreç… Ancak anne karnındaki bebeğin “Down sendromu” gibi kromozom bozukluklara ve bazı genetik hastalıklara sahip olup olmadığı bazı işlemlerle kolaylıkla tespit edilebilir…

Bunlardan biri Koriyonik Villüs Örneklemesi (KVÖ) olarak adlandırılan işlemdir.

Bu işlem, bebeğin sağlık durumu hakkında önemli bilgiler verecek girişimsel bir tanı testidir. KVÖ, gebelik sırasında plasental dokudan bir miktar koriyonik villüs yapısının test edilmek üzere alınmasıdır.

Gebelikte plasenta, büyümekte olan bebeğe oksijen ve besin sağlarken, bebeğin kanındaki atık maddeleri temizler.

Koriyonik Villüsler, plasentayı oluşturan dokulardır ve anne karnındaki bebekle aynı genetik yapıya sahiptir.

Koriyonik Villüsler ile bebekte olabilecek “Down sendromu” gibi kromozom bozuklukları ve bazı genetik hastalıkların tanısı konulabilir. Uygulama öncesi doktorun, anne ve baba adayına detaylı bilgi vermesi önemlidir.

Hangi Durumda Yapılır?

Bu işlem, 11-13’üncü gebelik haftaları arasında bebeğin kromozom yapısını saptamak için yapılır.

Özellikle şu durumlarda Koriyonik Villüs Örneklemesi düşünülebilir;

• Prenatal tarama testlerinde anormal sonuç alındığında,

• Kromozom bozukluğu saptanmış gebelik öyküsünde,

• 35 yaş ve üzerindeki anne adaylarına,

• Bebekte ultrasonografik olarak anomali saptandığında,

• Anne veya baba adayı bilinen bir genetik bozukluğun taşıyıcısıysa…

Ne Zaman Sonuç Alınır?

– Belirli sayıda kromozom bozukluklarının tarandığı hızlı testler 1-2 gün içinde sonuçlanır…

– Kromozom analizinin tamamlanması ortalama olarak 7-14 gün sürecektir.

– Doktor ve genetik danışman tarafından sonuç çifte detaylı olarak bildirilir.